Trei dosare ale unor pacienti grav bolnavi din judetul Bacau au ajuns pe masa comisiei de specialitate din Ministerul Sanatatii. Aceasta se intruneste lunar pentru analiza si aprobarea dosarelor. In luna mai, un singur bolnav din judetul Bacau a primit avizul si va putea merge la o clinica din strainatate pentru o interventie platita de minister. Este vorba despre o pacineta care sufera de neoplasm la un ochi, cu extindere si la celalalt. Argumentul care a contat cel mai mult pentru aprobare a fost cel legat de costul interventiei. Pur si simplu a fost avizat favorabil dosarul care va costa ministerul cel mai putin. Ceilalti doi bolnavi, un copil de 13 ani si un tanar de 21. Amandoi lupta in Italia cu cancerul si asteapta raspunsul salvator din tara.
Doua cazuri disperate
Radu are sarcom Ewing, o tumora maligna osoasa rara. A fost operat in Bucuresti si a facut chimioterapie. Tumora a recidivat. Pentru chimioterapie si transplant cu celule STEM, in strainatate, familia lui Radu avea nevoie de 125.000 de euro. Nu a reusit sa imprumute decat 30.000 de lei din banca si l-a dus pe baiat la o clinica din Italia. Medicii de acolo l-au tratat, au facut chiar si transpalntul si asteapta banii pe care Radu are dreptul sa-i primeasca de la MS, ca orice cetatean roman. Nici in aceasta serie de aprobari, Radu nu a avut succes. Ovidiu Claudiu Bulai are 13 ani si este internat intr-un spital din Pavia, Italia. Baiatul sufera de aplazie medulara dobandita foarte severa. Copilul a stat intr-un spital din Iasi doua luni. Parintii au dus saptamanal cate un microbuz de donatori, pe cheltuiala lor. Intr-o zi, medicul curant le-a zis ca a facut tot ce se putea in tara si i-a sfatuit sa-si duca baiatul in strainatate daca vor sa-l salveze. Au plecat imediat in Italia. Din februarie incearca sa obtina formularul E 112 pentru tratamentul pre-transplant si aprobarea de la MS pentru transplantul propriu-zis. Nu au reusit. De la MS li se cer mereu alte si alte informatii. Interventia costa 100.000, acesta fiind de fapt adevarata cauza a refuzului. aSuntem disperati, ne-a marturisit mama copilului. Nu mai rezista. I se fac zilnic transfuzii. Mi s-a reprosat ca l-am dus la tratament fara sa am mai intai aprobare. Ce puteam face, cand medicul lui mi-a spus ca este singura sansa? Daca il tineam in tara era mort”. Comisia se va intalni din nou pe 15 iunie. Pentru unii bolnavi va fi, cu siguranta, prea tarziu.
Doina Mincu
