– diagnosticat cu atrofie musculara, copilul se poate recupera in Thailanda, insa interventia costa peste 32.000 de USD

Un baietel de numai 4 ani si 7 luni, din comuna Margineni, are nevoie de ajutorul nostru, al tuturor, ca sa poata deveni un copil normal, ca toti ceilalti. La vârsta de 1 an si 2 luni, lui Nicolas Galatanu i s-a pus diagnosticul crunt, atrofie musculara spinala tip 2, ceea ce inseamna ca nu poate merge si nici nu are mobilitate completa in mâini. Pentru parintii lui vestea a cazut ca un trasnet si de atunci duc o lupta continua pentru ca micutul lor sa se faca bine. L-au dus la zeci de medici si zeci de clinici, in speranta ca unul dintre ei le va da o veste buna. „Dupa vaccinul facut la opt luni am inceput sa ne dam seama ca ceva nu este in regula cu el. Apoi nu mergea, dar medicii ne-au spus ca nu este o vârsta fixa la care trebuie sa plece in picioare si ca este un copil normal, dar ulterior am primit diagnosticul”, spune Mihai Galatanu, tatal copilului. De mai multe ori pe saptamâna Nicolas merge la kinetoterapie si la bazin, insa mama lui lucreaza cu el si acasa. Trebuie sa se miste mult, pentru ca muschii sa nu cedeze. Toate aceste terapii i-au costat pâna acum peste 30.000 de euro, bani câstigati de cei doi in Italia.

Are sanse de recuperare totala

De circa o luna, parintii se framânta puternic pentru ca au aflat ca intr-o clinica din Bangkok – Thailanda i se pot face implanturi cu celule stem iar el sa devina cu copil normal. Este vestea pe care o asteptau de trei ani si jumatate, dar s-au izbit de o alta problema. Cea a costurilor operatiei. Interventia se ridica la 32.300 de USD, la care se adauga si cheltuielile cu drumul si ce mai au nevoie acolo. Au reusit sa strânga 6.000 de euro pe care i-a trimis in avans clinicii, dar pentru a aduna intreaga suma au nevoie de ajutorul oamenilor cu suflet mare. „Noi am discutat cu medicii de acolo. Au reprezentant român si am trimis toate analizele pe care ni le-au cerut. Au analizat cazul si ni s-a spus ca avem sanse pâna la vindecare totala. In România nu exista tratament pentru aceasta boala, decât kinetoterapie si energoterapie si noi am incercat sa facem tot ce s-a putut. Acum speram in ajutorul oamenilor, ca s-au rezolvat multe cazuri asa si poate ne ajuta si pe noi”, spune cu lacrimi in ochi Marinica Galatanu, mama baiatului. Desi nu poate alerga si nu se poate juca la fel ca ceilalti copii de vârsta lui, Nicolas este un copil puternic si optimist. Merge la gradinita, se joaca pe calculator, se uita la desene animate si isi incurajeaza parintii, iar aceste lucruri le da putere sa lupte in continuare.


Raspunderea juridica a comentariilor revine in totalitate autorilor. Inainte de a comenta, cititi Standardele comunitatii! Nu vom accepta comentariile rasiste, xenofobe, care indeamna la ura sau care incita la violenta. In cazul in care considerati ca un comentariu deja aprobat ar trebui eliminat, va rugam sa ne instiintati folosind acest formular.

LĂSAȚI UN MESAJ